3月1日，三生国健发公告称，自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体视网膜静脉阻塞（RVO）项目II期临床实验首例受试者已顺利完成入组。
重组抗VEGF人源化单克隆抗体基本情况
A是一种重组人源化全长抗VEGF单克隆抗体，公司目前正在分别推进4个适应症的临床实验，分别为：视网膜静脉阻塞（RVO）、年龄相关性*斑变性（AMD）、糖尿病*斑水肿（DME）、病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害（pmCNV）。
视网膜静脉阻塞（RVO）是眼科第二大常见的视网膜血管性疾病，患者通常因为继发*斑水肿而导致严重视力下降。根据其阻塞部位不同，视网膜静脉阻塞可分为视网膜分支静脉阻塞（BRVO）和视网膜中央静脉阻塞（CRVO），其患病率分别为0.1%—0.4%和0.6%—1.6%。
视网膜静脉阻塞的并发症有*斑水肿、视网膜及视盘新生血管形成、玻璃体出血及新生血管性青光眼等，其中*斑水肿是RVO导致视力下降最主要的原因，也是其最常见的并发症，发生率为48%—67%。*斑水肿早期病变就会对患者的视力产生不良影响，严重或长期的*斑水肿会造成永久性视力损害。若能在*斑水肿早期病变时使水肿尽快消退，则患者的视力会得到不同程度的恢复。
药品的研发进展
现阶段，公司正在进行“评价A（眼科）在视网膜分支静脉阻塞（BRVO）/中央静脉阻塞（CRVO）所致*斑水肿病变患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。日前，BRVO和CRVO两个项目分别顺利完成首例受试者入组。在已经完成的两项I期临床试验中，包括年龄相关性*斑变（AMD）和糖尿病*斑水肿（DME）病人单剂量和多剂量爬坡试验，A显示出良好的安全性和耐受性，并可不同程度地改善患者视力，提高患者生活质量。
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