参天研发的新型植入材料PRESERFLO青光眼引流器，将开角型青光眼（POAG）的微创手术治疗带入了全新领域。
1月9日，参天PRESERFLO青光眼引流器临床合作项目启动仪医院成功举办，同时该引流器国内微创植入手术顺利完成，这意味着中国青光眼治疗领域又实现了一次重大突破，为我国广大青光眼患者和医生带来了新的希望。
青光眼是世界第一大不可逆的致盲眼病。据估算，到年青光眼已增加至万人[1]。POAG在世界范围占青光眼患者的70%，大约万人[2-3]。中国青光眼患者人数约万，致盲人数约万[4-5]。我国学者做了以人群为基础的患病率调查研究，广州荔湾50岁以上城市人群POAG患病率2.11%。近年来POAG占比逐渐上升，超过了闭角型青光眼，且随年龄的增长发病几率增加[6]。
POAG是一种慢性、进行性、伴有特征性视盘和RNFL形态学改变且不伴有其他眼病或先天异常的视神经病变。上述病变与进行性视网膜神经节细胞死亡有关。病理性眼压升高是本病的主要危险因素。POAG的发病特点为在疾病早期几乎没有症状，随着时间延长、持续升高的眼压不知不觉造成了视神经的不可逆损伤，造成患者视力损害。当疾病发展到一定程度时，患者才可能出现一些眼部症状表现，比如视物模糊、眼胀、虹视等。等到疾病晚期，患者双眼视野可缩小至“管视”，甚至致盲[7]。
POAG的危险因素包括：家庭成员有青光眼病史、高度近视、糖尿病等。由于POAG发病隐匿，90%患者不知道自己患有青光眼[6]，等眼部症状明显时才发现，此时已进入疾病中晚期，出现了不可逆的视功能损伤，对患者个人生活和工作造成重大影响[8]。
亟需突破现有治疗手段瓶颈
青光眼致盲是一个慢性过程，要早发现，合理有效治疗，则可避免致盲[9]。循证医学证据表明，开角型青光眼（POAG）降低眼压治疗是目前唯一被证实能延缓青光眼进展的有效方法，眼压每下降1mmHg，青光眼进展风险减少10%[10]。世界联合会、欧洲、美国及亚太青光眼学会以及我国青光眼指南均建议了靶眼压的设定。我国主要治疗方式是药物、激光及手术。
然而由于风险因素复杂，靶眼压不尽相同[11]，个体对治疗反应性不一，有报道1/3的患者靶眼压未达标[12]，这意味患者在有生之年难以保持良好视力和生活质量。
青光眼治疗面临的巨大的挑战，包括最大药物耐受量不能控制的眼压，常规手术失败的风险，术后潜的多种并发症等。因此亟需开拓新的方法来解决这一难题。国际上新型、微创、生物相容性好的引流装置，为青光眼治疗提供了更多选择和更佳解决方案，为患者打赢光明保卫战带来新武器。
安全的高科技植入材料，疗效显著的外路植入法
近年来，微创青光眼手术(MinimallyInvasiveGlau
